Bogdan Klimas – Strona 2 – Strona Stowarzyszenia ISPE Polska

Projekt wytycznych FDA dla przemysłu nt. integralności danych

Kilka tygodni temu Agencja FDA opublikowała projekt wytycznych dla przemysłu nt. integralności danych i zgodności z cGMP. Wytyczne te są opracowywane w związku z coraz częstszymi zastrzeżeniami FDA w tym zakresie wobec wytwórców produktów leczniczych oraz API. Polecamy ten dokument nawet jeszcze na etapie projektu wszystkim, którzy korzystają z systemów skomputeryzowanych w procesach wytwarzania i … Czytaj dalej „Projekt wytycznych FDA dla przemysłu nt. integralności danych”

Data Integrity and Compliance With CGMP Guidance for Industry (pdf)

Wydłużenie terminu wdrożenia nowych wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej

Na stronach RCL pojawił się projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej. Proponowana zmiana polega na wydłużeniu o 2 miesiące czasu na dostosowanie się do wymagań rozporządzenia w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej z dnia 13 marca 2015. Po wejściu rozporządzenia w życie, dotychczasowy termin wdrożenia wymagań GDP określony … Czytaj dalej „Wydłużenie terminu wdrożenia nowych wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej”

Na stronach RCL pojawił się projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej.
Proponowana zmiana polega na wydłużeniu o 2 miesiące czasu na dostosowanie się do wymagań rozporządzenia w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej z dnia 13 marca 2015. Po wejściu rozporządzenia w życie, dotychczasowy termin wdrożenia wymagań GDP określony obecnie na 20 marca 2016 zostanie wydłużony do 20 maja 2016.

Treść projektu: http://legislacja.rcl.gov.pl/projekt/12283062

Więcej o GDP / DPD: https://ispe.org.pl/tag/gdp/

ICH Q3D Elemental Impurities – 7 modułów szkoleniowych już dostępne

Na stronach ICH pojawiły się długo oczekiwane materiały szkoleniowe przedstawiające wytyczne Q3D dot. zanieczyszczeń elementarnych (Elemental Impurities). Materiały te mają na celu przedstawienie jednolitego podejścia do sposobu interpretacji i implementacji wytycznych przez przemysł oraz jednostki regulujące. Na początek opublikowano pierwszych 7 z planowanych 9 modułów szkoleniowych. 0. General Overview 1. How to Apply Q3D Concepts … Czytaj dalej „ICH Q3D Elemental Impurities – 7 modułów szkoleniowych już dostępne”

Na początek opublikowano pierwszych 7 z planowanych 9 modułów szkoleniowych.
0. General Overview
1. How to Apply Q3D Concepts to Routes of Administration, not
addressed in Q3D
2. Justification for Elemental Impurity Levels Higher than an
Established PDE
3. Application of Q3D concepts to determining safe levels of elements
not included in Q3D
4. Large Volume Parenterals
5. Risk Assessment
6. Control of Elemental Impurities
7. Converting between PDEs and Concentrations

Kolejne 2 bedą opublikowane w późniejszym terminie.
8. Case Studies
9. FAQs

Wspomniane wytyczne, dostępne na stronach ICH, zgodnie z rekomendacjami Europejskiej Agencji EMA powiny być wdrożone dla nowych produktów do czerwca 2016, natomiast dla produktów już zarejestrowanych do grudnia 2017.

Treść wytycznych: Q3D_Step_4.pdf

Materiały szkoleniowe: Training_package_Module_0-7.zip

Rozporządzenie GMP zostało podpisane

Rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania zostało podpisane 9.11.2015 i skierowane do ogłoszenia. Więcej na ten temat na stronach Rządowego Centrum Legislacji. http://legislacja.rcl.gov.pl/projekt/12269603/katalog/12277781 Treść wymagań opublikowana w Dzienniku Ustaw

Rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania zostało podpisane 9.11.2015 i skierowane do ogłoszenia.
Więcej na ten temat na stronach Rządowego Centrum Legislacji.
http://legislacja.rcl.gov.pl/projekt/12269603/katalog/12277781

Treść wymagań opublikowana w Dzienniku Ustaw

Serializacja coraz bliżej

Komisja Europejska przygotowała oficjalne tłumaczenie na j. polski tzw. Rozporządzenia delegowanego dot. zabezpieczeń, które będą musiały być umieszczane na opakowaniach produktów leczniczych. Poniżej udostępniamy Państwu ten dokument zarówno w wersji polskiej jak i angielskiej. Dodatkowo warto zapoznać się również z dokumentem analizującym wpływ tego Rozporządzenia (w wersji anglojęzycznej). ROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) nr../.. z dnia 2.10.2015 … Czytaj dalej „Serializacja coraz bliżej”

Komisja Europejska przygotowała oficjalne tłumaczenie na j. polski tzw. Rozporządzenia delegowanego dot. zabezpieczeń, które będą musiały być umieszczane na opakowaniach produktów leczniczych. Poniżej udostępniamy Państwu ten dokument zarówno w wersji polskiej jak i angielskiej.
Dodatkowo warto zapoznać się również z dokumentem analizującym wpływ tego Rozporządzenia (w wersji anglojęzycznej).

ROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) nr../.. z dnia 2.10.2015 r. uzupełniające dyrektywę 2001/83/WE Parlamentu Europejskiego i Rady przez określenie szczegółowych zasad dotyczących zabezpieczeń umieszczanych na opakowaniach produktów leczniczych stosowanych u ludzi (pdf)

COMMISSION DELEGATED REGULATION (EU) No ../.. of 2.10.2015 supplementing Directive 2001/83/EC of the European Parliament and of the Council by laying down detailed rules for the safety features appearing on the packaging of medicinal products for human use (pdf)

COMMISSION STAFF WORKING DOCUMENT IMPACT ASSESSMENT Accompanying the document COMMISSION DELEGATED REGULATION (EU) No …/… supplementing Directive 2001/83/EC of the European Parliament and of the Council by laying down detailed rules for the safety features appearing on the packaging of medicinal products for human use (pdf)

ANNEXES I to IV to the Commission Delegated Regulation (EU) No …/… supplementing Directive 2001/83/EC of the European Parliament and of the Council with regard to the detailed rules for the safety features appearing on the packaging of medicinal products for human use

Polecamy również informacje na ten temat w aktualnościach na stronie GIF:

Akty delegowane do Dyrektywy przeciwdziałającej wprowadzaniu do obrotu sfałszowanych produktów leczniczych

Nowy Aneks 16 wymagań GMP opublikowany

Nowy Aneks 16 Certyfikacja i zwalnianie serii przez Osobę Wykwalifikowaną został wlaśnie opublikowany na stronach eudralexu. Zapisy tego dokumentu wejdą w życie 15 kwietnia 2016. Wprowadzono lub doprecyzowano wiele nowych obowiązków Osób Wykwalifikowanych, dlatego zalecamy zapoznanie sie z całą treścią dokumentu zarówno przez Osoby Wykwalifikowane jak i wszystkich mających wpływ na ich odpowiedzialną pracę. Bezpośreni link do … Czytaj dalej „Nowy Aneks 16 wymagań GMP opublikowany”

Nowy Aneks 16 Certyfikacja i zwalnianie serii przez Osobę Wykwalifikowaną został wlaśnie opublikowany na stronach eudralexu. Zapisy tego dokumentu wejdą w życie 15 kwietnia 2016.

Wprowadzono lub doprecyzowano wiele nowych obowiązków Osób Wykwalifikowanych, dlatego zalecamy zapoznanie sie z całą treścią dokumentu zarówno przez Osoby Wykwalifikowane jak i wszystkich mających wpływ na ich odpowiedzialną pracę.

Bezpośreni link do nowego Aneksu 16 (pdf).

Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie oceny producenta substancji pomocniczych

Na stronach Rządowego Centrum Legislacji pojawił się nowy projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie oceny producenta substancji pomocniczych . Projekt oparty jest na wymaganiach europejskich: Guidelines of 19 March 2015 on the formalised risk assessment for ascertaining the appropriate good manufacturing practice for excipients of medicinal products for human use Dokumenty te nakładają na wytwórców … Czytaj dalej „Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie oceny producenta substancji pomocniczych”

Na stronach Rządowego Centrum Legislacji pojawił się nowy projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie oceny producenta substancji pomocniczych .
Projekt oparty jest na wymaganiach europejskich:
Guidelines of 19 March 2015 on the formalised risk assessment for ascertaining the appropriate good manufacturing practice for excipients of medicinal products for human use

Dokumenty te nakładają na wytwórców produktów leczniczych obowiązek prowadzenia sformalizowanej analizy ryzyka dla wszystkich substancji pomocniczych i producentów tych substancji. Z analizy tej powinien wynikać zakres wymaganego Systemu Jakości jaki dany producent substancji pomocniczej powinien spełniać oraz sposób, w jaki należy spełnienie tych wymagań potwierdzić.

Ocenę ryzyka określoną w wytycznych należy przeprowadzić w odniesieniu do substancji pomocniczych przeznaczonych do dopuszczonych produktów leczniczych stosowanych u ludzi do dnia 21 marca 2016 r.

Ogłoszono rozpoczęcie prac nad Aneksem 21 do wymagań GMP

Wymagania GMP będą uszczegółowione poprzez wprowadzenie kolejnego ankesu. Aneks 21 ma zostać poświęcony wymaganiom dot. importu produktów leczniczych. Import produktów leczniczych z krajów spoza UE stanowi istotny element biznesu farmaceutycznego. Możliwych konfiguracji i sposobów postepowania jest wiele, dlatego właściwa interpretacja wymagań w tym zakresie jest coraz trudniejsza. Pokazuje to wzrost niezgodności w tym obszarze na … Czytaj dalej „Ogłoszono rozpoczęcie prac nad Aneksem 21 do wymagań GMP”

Wymagania GMP będą uszczegółowione poprzez wprowadzenie kolejnego ankesu. Aneks 21 ma zostać poświęcony wymaganiom dot. importu produktów leczniczych. Import produktów leczniczych z krajów spoza UE stanowi istotny element biznesu farmaceutycznego. Możliwych konfiguracji i sposobów postepowania jest wiele, dlatego właściwa interpretacja wymagań w tym zakresie jest coraz trudniejsza. Pokazuje to wzrost niezgodności w tym obszarze na stronach Eudra GMDP. Dlatego EMA zdecydowala o uszczegółowieniu wymagań w tym zakresie.

Więcej szczegółów znajdą Państwo w dokumencie: Concept paper on new guidance for importers of medicinal products

Materiały informacyjne z Konferencji GIF- nowelizacja Prawa Farmaceutycznego

W dniach 23 i 24 kwietnia 2015 r. Główny Inspektor Farmaceutyczny przeprowadził konferencję informacyjną przeznaczoną dla przedstawicieli przemysłu farmaceutycznego w zakresie najnowszych zmian wprowadzonych do ustawy – Prawo farmaceutyczne. Konferencja została nagrana i opublikowana w serwisie youtube. Więcej na stronach Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego. Zachęcamy do zapoznania się z opublikowanymi materiałami. Materiały informacyjne – nowelizacja Prawa … Czytaj dalej „Materiały informacyjne z Konferencji GIF- nowelizacja Prawa Farmaceutycznego”

Konferencja została nagrana i opublikowana w serwisie youtube.

Więcej na stronach Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego. Zachęcamy do zapoznania się z opublikowanymi materiałami.

Materiały informacyjne – nowelizacja Prawa Farmaceutycznego

Integralność danych w systemach skomputeryzowanych – nowe wytyczne MHRA

Brytyjska agencja MHRA opublikowała niedawno dokument definiujący kompleksowo zagadnienia związane z integralnością danych w systemach skomputeryzowanych, wykorzystywanych w przemyśle farmaceutycznym. Jest to znakomite uzupełnienie dla istniejących wymagań GMP, pozwalające lepiej zrozumieć jak zarządzać danymi elektronicznymi krytycznymi z punktu widzenia GMP. Kluczowe definicje poparte są przykładami dla lepszego ich zrozumienia. Treść dokumentu: MHRA GMP Data Integrity Definitions … Czytaj dalej „Integralność danych w systemach skomputeryzowanych – nowe wytyczne MHRA”

Jest to znakomite uzupełnienie dla istniejących wymagań GMP, pozwalające lepiej zrozumieć jak zarządzać danymi elektronicznymi krytycznymi z punktu widzenia GMP. Kluczowe definicje poparte są przykładami dla lepszego ich zrozumienia.

Treść dokumentu:

MHRA GMP Data Integrity Definitions and Guidance for Industry March 2015