Długo na to czekaliśmy – ale jest!

Na stronie konferencji opublikowaliśmy pierwszych prelegentów AI in Pharma 2025 oraz zarys tegorocznej agendy.

Znajdziesz tam wystąpienia z konkretnymi use case’ami wdrożeń AI w:
– R&D i analizie danych klinicznych
– procesach QA/QC
– zautomatyzowanym monitorowaniu produkcji
– generatywnej AI i LLM-ach w środowisku GxP

Sprawdź, kto wystąpi w tym roku i jakie tematy już teraz pojawiły się w programie: https://aiinpharma.pl/program/

Wpadnij na stronę, zobacz agendę i przygotuj się na edycję, która może realnie zmienić Twoje spojrzenie na AI.

To jednak nie wszystko!
W tym roku szykujemy także:
Kolację networkingową – idealną okazję do rozmów w mniej formalnej atmosferze
Panel dyskusyjny z liderami branży, którzy podzielą się swoimi wizjami na przyszłość AI w farmacji

Data konferencji: 16-18 listopada 2025r.
Miejsce: Hotel Novotel, Pl Andersa 1, Poznań
Bilety w przedsprzedaży dostępne tutaj: https://aiinpharma.pl/shop/

Do zobaczenia!

Zespół AI in Pharma

To już w przyszłym tygodniu – QP Forum !!!

Główna tematyka tegorocznego wydarzenia to:

  • Kluczowe elementy rozwoju produktu leczniczego z punktu widzenia QP
  • Kontrola Jakości dla Osób Wykwalifikowanych
  • Odchylenia – wyzwania dla QP
  • W jakim stopniu Osoby Wykwalifikowane powinny rozumieć zagadnienia technologii postaci leku?
  • Jak sztuczna inteligencja może pomóc Osobom Wykwalifikowanym w codziennej pracy?

Aktualne informacje odnośnie wydarzenia QP FORUM 2025 znajdziesz na naszej stronie internetowej: www.ispe.org.pl oraz klikając poniższe linki:

Agenda / Formularz zgłoszeniowy

Serdecznie zapraszamy!!!

Tegoroczne QP Forum odbędzie się w dniach 22 – 23 maja 2025 roku w Toruniu w Hotelu1231

To wydarzenie jest adresowane do:

  • Osób Wykwalifikowanych
  • Kandydatów na Osoby Wykwalifikowane
  • Zapewnienia Jakości
  • Wszystkich zainteresowanych tematami

Główna tematyka tegorocznego wydarzenia to:

  • Kluczowe elementy rozwoju produktu leczniczego z punktu widzenia QP
  • Kontrola Jakości dla Osób Wykwalifikowanych
  • Odchylenia – wyzwania dla QP
  • W jakim stopniu Osoby Wykwalifikowane powinny rozumieć zagadnienia technologii postaci leku?
  • Jak sztuczna inteligencja może pomóc Osobom Wykwalifikowanym w codziennej pracy?

Aktualne informacje odnośnie wydarzenia QP FORUM znajdziesz klikając na linki: Agenda oraz Formularz zgłoszeniowy

Zgłoszenia i ewentualne pytania prosimy kierować do Koordynatora wydarzeń ISPE, tel: +48 792 100 620, email: ispe@ispe.org.pl

PRZEGLĄD ZMIAN PRAWNYCH dla Osób Wykwalifikowanych – darmowy webinar

Zapraszamy na darmowy webinar przeznaczony dla Osób Wykwalifikowanych (QP) w dniu 25 marca godz. 19:00.

Tematem spotkania będzie: Przegląd zmian prawnych dla QP w ramach QP Forum 2025.

Prezenterem będzie Agnieszka Fudecka 

– biotechnolog z 21-letnim stażem pracy w przemyśle farmaceutycznym. Swoją wiedzę i doświadczenie z zakresu GMP i Farmaceutycznego Systemu Jakości zdobyła pracując w kilku wytwórniach produktów leczniczych oraz pełniąc przez 3 lata funkcję Inspektora ds. Wytwarzania w Głównym Inspektoracie Farmaceutycznym. Zaczynała jako mistrz produkcji a potem jako Specjalista ZJ. W Polpharmie pracuje od 2014 r., od początku w strukturach Zapewnienia Jakości. Przez 3 lata zatrudniona była w Operacyjnym Zapewnieniu Jakości Formy Sterylne w Starogardzie Gdańskim a potem w strukturach globalnych tj. w Zespole Korporacyjnego Zapewnienia Jakości, gdzie obecnie pełni funkcję Szefa. Odpowiada m.in. za monitoring wymagań prawnych i ich kontrolowaną implementację w całej organizacji Polpharma, standaryzację procesów jakościowych we wszystkich zakładach firmy a także koordynuje wewnętrzny program rozwoju Osób Wykwalifikowanych Polpharma. Agnieszka jest też wewnętrznym certyfikowanym trenerem oraz wykładowcą współpracującym z Gdańskim Uniwersytetem Medycznym w ramach partnerskich studiów IIgo stopnia „Przemysł Farmaceutyczny i Kosmetyczny” i członkiem ISPE Polska.

Dołącz do nas, aby dowiedzieć się co nowego w wymaganiach prawnych w obszarze QP – link do rejestracji

Serdecznie zapraszamy!

Czekamy z niecierpliwością na Twój udział w wydarzeniu!

W związku z okolicznościami od nas niezależnymi, w tym trwającą w Polsce epidemią grypy, oraz w trosce o bezpieczeństwo naszych uczestników, podjęliśmy decyzję o przełożeniu konferencji Paperless Validation na inny termin.

Wydarzenie odbędzie się teraz w dniach 21–22 maja 2025 r.

Za wszelkie niedogodności serdecznie przepraszamy i wierzymy, że ta zmiana zapewni bezpieczniejsze warunki i umożliwi uczestnictwo większej liczbie uczestników.

Dziękujemy za zrozumienie.

Darmowy Webinar: Paperless Validation – part 3.0

Zapraszamy na ostatni, darmowy webinar w tematyce Paperless Validation w dniu 11 lutego 2025 o godz. 11:00.

Tematem spotkania będzie: Paperless validation – wyzwanie, któremu musimy sprostać. Jak, kiedy i dlaczego warto to zrobić?

Prezentować będzie Paulina Bujak

– farmacje zaszczepiły jej dwie ciotki: farmaceutka, która zabierała ją do apteki i z którą robiła pierwsze odważki w swoim życiu oraz laborantka, pracująca w szpitalnym laboratorium przynosząca jej do zabawy ependorfy, próbówki, strzykawki. Od ponad 15 lata w przemyśle farmaceutycznym na różnych stanowiskach związanych z zapewnieniem jakości, walidacją i kwalifikacją zarówno w zakresie produktów leczniczych jak i wyrobów medycznych. Audytor jednostki notyfikowanej w zakresie certyfikowania wyrobów medycznych. 3 lata temu „porzuciła” zakłady produkcyjne na rzecz pracy w firmie konsultingowej, która zapewniła jej dostęp do najnowszych technologii stosowanych w przemyśle farmaceutycznym takich jak „paperles validation” i innych cyfrowych rozwiązań skierowanych do przemysłu farmaceutycznego, których w Polsce nie było. Jest certyfikowanym użytkownikiem jednego z najpopularniejszych systemów „paperless validation”.

Dołącz do nas, aby dowiedzieć się, jak cyfrowych rozwiązania mogą usprawnić procesy walidacyjne i przynieść znaczące korzyści dla Twojego biznesu.

Serdecznie zapraszamy!

Zarejestruj się już dziś klikając link: rejestracja

Darmowy Webinar: Paperless Validation – part 2.0

Zapraszamy na kolejny, darmowy webinar w tematyce Paperless Validation – part 2.0, gdzie omówimy:

  • Czym rozni się Digital and Record Based validation vs Paper based validation
  • Jakie są zalety i wady powyższych podejść

Data: 12 grudnia 2024

Godzina: 11:30 – 12:30

Prelegenci: Rafał Buczek i Wojciech Siemiątkowski

Dołącz do nas, aby dowiedzieć się, jak cyfrowych rozwiązania mogą usprawnić procesy walidacyjne i przynieść znaczące korzyści dla Twojego biznesu. Link do rejestracji: tutaj

Serdecznie zapraszamy!

Darmowy Webinar: Paperless Validation

ISPE Polska zaprasza na kolejne wydarzenie!!!

Zapraszamy na krótki, ale treściwy webinar poświęcony tematyce Paperless Validation, gdzie omówimy:

  • Czym jest Paperless Validation i jak wprowadzić je w życie?
  • Wartość biznesowa wynikająca z wdrożenia cyfrowych rozwiązań.

Data: 28 października 2024

Godzina: 12:30 – 13:00

Prelegenci: Rafał Buczek i Jakub Jankowski

Dowiedz się, jak digitalizacja może usprawnić procesy walidacyjne i jak może przynieść znaczące korzyści biznesowe.

Serdecznie zapraszamy!

Na wydarzenie można zarejestrować się klikając link: rejestracja

Zgłoszenia i ewentualne pytania prosimy kierować do
Koordynatora wydarzeń ISPE
Tel: +48 792 100 620
email: ispe@ispe.org.pl

Follow us on Social Media