ISPE, the International Society for Pharmaceutical Engineering
ISPE Polska została partnerem merytorycznym konferencji 'Branża farmaceutyczno-kosmetyczna – wyzwania i potrzeby a możliwości rozwiązań informatycznych’ zorganizowanej przez Synergy Poland Sp. z o.o. w Łodzi. Spotkanie odbyło się w 11 lutego 2015. Prelegentami byli między innymi Pan Gerard Halski, Quality Manager w firmie Hicron Sp. z o.o. oraz Pan Rafał Buczek Prezes Zarządu GAMP Polska. … Czytaj dalej „Branża farmaceutyczno-kosmetyczna – wyzwania i potrzeby a możliwości rozwiązań informatycznych”
ISPE Polska została partnerem merytorycznym konferencji 'Branża farmaceutyczno-kosmetyczna – wyzwania i potrzeby a możliwości rozwiązań informatycznych’ zorganizowanej przez Synergy Poland Sp. z o.o. w Łodzi. Spotkanie odbyło się w 11 lutego 2015. Prelegentami byli między innymi Pan Gerard Halski, Quality Manager w firmie Hicron Sp. z o.o. oraz Pan Rafał Buczek Prezes Zarządu GAMP Polska. Więcej informacji: LINK
Kolejne projekty rozporządzeń związanych z aktualizacją Prawa Farmaceutycznego zostały opublikowane na stronach centrum legislacyjnego. Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie oceny producenta substancji pomocniczych oraz substancji pomocniczych (pdf) Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej substancji czynnych (pdf) Zobacz też naszą wcześniejszą informację: Projekty nowych rozporządzeń…
Kolejne projekty rozporządzeń związanych z aktualizacją Prawa Farmaceutycznego zostały opublikowane na stronach centrum legislacyjnego.
Zobacz też naszą wcześniejszą informację: Projekty nowych rozporządzeń…
Na stronach FDA publikowane są listy wszystkich obserwacji stwierdzonych przez inspektorów FDA podczas inspekcji. Wykazy te można ściągnąć w postaci plików xls lub przeglądać bezpośrednio na stronie. Obserwacje są podzielone na obszary poddane inspekcji (żywność, leki, wyroby medyczne itd.) w poszczególnych latach. Odpowiednie pogrupowanie niezgodności pozwala na zorientowanie się w jakich obszarach i procesach występuje ich … Czytaj dalej „Podsumowanie inspekcji FDA w 2014”
Na stronach FDA publikowane są listy wszystkich obserwacji stwierdzonych przez inspektorów FDA podczas inspekcji. Wykazy te można ściągnąć w postaci plików xls lub przeglądać bezpośrednio na stronie. Obserwacje są podzielone na obszary poddane inspekcji (żywność, leki, wyroby medyczne itd.) w poszczególnych latach. Odpowiednie pogrupowanie niezgodności pozwala na zorientowanie się w jakich obszarach i procesach występuje ich najwięcej. Daje to też pogląd na co szczególną uwagę zwracają inspektorzy FDA.
Do głównych niezgodności w inspekcjach FDA u wytwórców produktów leczniczych w 2014 należały:
– brak procedur lub ich nieprzestrzeganie w kontroli jakości
– niewłaściwie zdefiniowane lub prowadzone badania laboratoryjne
– nieodpowiednie wyjaśnianie odchyleń, OOSów i ich wpływu na wytworzone serie
Te 3 kategorie niezgodności występowały u producentów leków 348 razy wśród wszystkich 645 wydanych formularzy 486 w 2014 roku. Podobna sytuacja miała miejsce również w poprzednim 2013 roku.
http://www.fda.gov/ICECI/Inspections/ucm250720.htm
Andrzej Szarmański, 18 stycznia 2015 Początek stycznia przyniósł branży farmaceutycznej noworoczny prezent w formie ustawy dotyczącej obszernej nowelizacji Prawa Farmaceutycznego, której większość wymagań wchodzi w życie w dniu 8 lutego 2015 r. Czego dotyczy nowelizacja ustawy?
Andrzej Szarmański, 18 stycznia 2015
Początek stycznia przyniósł branży farmaceutycznej noworoczny prezent w formie ustawy dotyczącej obszernej nowelizacji Prawa Farmaceutycznego, której większość wymagań wchodzi w życie w dniu 8 lutego 2015 r.
Czego dotyczy nowelizacja ustawy? Czytaj dalej „Prawo Farmaceutycze – główne zmiany”
Dawno zapowiadana Ustawa z dnia 19 grudnia 2014 r. o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne oraz niektórych innych ustaw została podpisana przez Prezydenta i opublikowana w Dzienniku Ustaw RP (http://dziennikustaw.gov.pl/du/2015/28/1) . Ustawa wprowadza szereg głębokich zmian w dotychczasowych regulacjach. Większość z nich wchodzi w życie 30 dni od ogłoszenia a więc na początku lutego br. Zobacz … Czytaj dalej „Ustawa o zmianie Ustawy Prawo Farmaceutyczne podpisana przez Prezydenta.”
Dawno zapowiadana Ustawa z dnia 19 grudnia 2014 r. o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne oraz niektórych innych ustaw została podpisana przez Prezydenta i opublikowana w Dzienniku Ustaw RP (http://dziennikustaw.gov.pl/du/2015/28/1) .
Ustawa wprowadza szereg głębokich zmian w dotychczasowych regulacjach. Większość z nich wchodzi w życie 30 dni od ogłoszenia a więc na początku lutego br.
Zobacz również artykuł Prawo Farmaceutycze – główne zmiany
Na początku grudnia br. na stronach Ministerstwa Zdrowia opublikowano kilka projektów ważnych rozporządzeń: Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wzoru wniosku o wydanie zezwolenia na wytwarzanie lub import produktów leczniczych Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wzoru wniosku o wpis do Krajowego Rejestru Wytwórców, Importerów … Czytaj dalej „Projekty nowych rozporządzeń Ministra Zdrowia: Wymagania GDP, Zezwolenie na wytwarzanie, Rejestry Wytwórców, Importerów oraz Dystrybutorów API, Wymagania wobec QP.”
Na początku grudnia br. na stronach Ministerstwa Zdrowia opublikowano kilka projektów ważnych rozporządzeń:
Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej
Wspomniane rozporządzenia związane są z oczekiwaną zmianą Ustawy Prawo Farmaceutyczne, której nowelizacja wynika z implementacją Dyrektywy 2011/62/UE z dnia 8 czerwca 2011 r. przeciwdziałającej wprowadzaniu do legalnego obrotu sfałszowanych produktów leczniczych.
Projekty te mają status skierowanych do konsultacji, jednak ich istotna zmiana w dalszym procesie legislacyjnym jest mało prawdopodobna.
Amerykańska agencja FDA opublikowała w ostatnich dniach przypomnienie o pojawieniu się pierwszych obowiązków wynikających z nowych przepisów dot. bezpieczeństwa łańcuch dostaw produktów leczniczych ( DSCSA – Drug Supply Chain Security Act). Niektóre z tych wymagań, głównie te dotyczące raportowania, zaczynają właśnie obowiązywać – szczegóły tutaj. Główne wymagania DSCSA obejmują takie zagadnienia jak:
Amerykańska agencja FDA opublikowała w ostatnich dniach przypomnienie o pojawieniu się pierwszych obowiązków wynikających z nowych przepisów dot. bezpieczeństwa łańcuch dostaw produktów leczniczych ( DSCSA – Drug Supply Chain Security Act). Niektóre z tych wymagań, głównie te dotyczące raportowania, zaczynają właśnie obowiązywać – szczegóły tutaj.
Główne wymagania DSCSA obejmują takie zagadnienia jak:
Czytaj dalej „Serializacja wg. FDA – Drug Supply Chain Security Act”
Na stronach EDQM opublikowano listę zmian w Farmakopeii EU obowiązujących od 1 lipca 2015. Zmiany obejmują aktualizację lub dodanie kilkudziesięciu monografii jak również aktualizację kilku rozdziałów dotyczących metod analitycznych i inne. Lista zmian: Supplementlist85_E.pdf
Na stronach EDQM opublikowano listę zmian w Farmakopeii EU obowiązujących od 1 lipca 2015.
Zmiany obejmują aktualizację lub dodanie kilkudziesięciu monografii jak również aktualizację kilku rozdziałów dotyczących metod analitycznych i inne.
Lista zmian: Supplementlist85_E.pdf
20 listopada europejska agencja EMA przyjęła ostateczną wersję wytycznych dla ustalenia dopuszczalnych limitów ekspozycji w ramach identyfikacji ryzyka podczas wytwarzania różnych produktów w niededykowanych obszarach i liniach produkcyjnych. Wytyczne te zmieniają między innymi dotychczas akceptowany i stosowany sposób podejścia do obliczania limitów dla walidacji czyszczenia. Nowe wytyczne wejdą w życie 1 czerwca 2015 roku. Treść … Czytaj dalej „Nowe wytyczne EMA dla ustalenia dopuszczalnych limitów ekspozycji podczas wytwarzania różnych produktów w niededykowanych obszarach i liniach produkcyjnych”
20 listopada europejska agencja EMA przyjęła ostateczną wersję wytycznych dla ustalenia dopuszczalnych limitów ekspozycji w ramach identyfikacji ryzyka podczas wytwarzania różnych produktów w niededykowanych obszarach i liniach produkcyjnych. Wytyczne te zmieniają między innymi dotychczas akceptowany i stosowany sposób podejścia do obliczania limitów dla walidacji czyszczenia.
Nowe wytyczne wejdą w życie 1 czerwca 2015 roku.
Treść wytycznych (pdf): Guideline on setting health based exposure limits for use in risk identification in the manufacture of different medicinal products in shared facilities
Wskaźniki jakościowe to jedno z kluczowych narzędzi monitorowania i oceny efektywności systemów jakości. Program oceny i monitorowania systemów jakości powinien być optymalny. Ważne jest więc aby wskaźniki jakościowe były odpowiednio dobrane i precyzyjnie zdefiniowane. Dużą pomocą w ustaleniu i zdefiniowaniu optymalnego zestawu wskaźników jakościowych w firmie farmaceutycznej jest nowa inicjatywa ISPE pt. Quality Metrics Pilot Program … Czytaj dalej „Kluczowe wskaźniki jakościowe – nowa inicjatywa ISPE”
Wskaźniki jakościowe to jedno z kluczowych narzędzi monitorowania i oceny efektywności systemów jakości. Program oceny i monitorowania systemów jakości powinien być optymalny. Ważne jest więc aby wskaźniki jakościowe były odpowiednio dobrane i precyzyjnie zdefiniowane.
Dużą pomocą w ustaleniu i zdefiniowaniu optymalnego zestawu wskaźników jakościowych w firmie farmaceutycznej jest nowa inicjatywa ISPE pt. Quality Metrics Pilot Program . Czytaj dalej „Kluczowe wskaźniki jakościowe – nowa inicjatywa ISPE”