Strona Stowarzyszenia ISPE Polska
ISPE, the International Society for Pharmaceutical Engineering
Przejdź do treści
  • Strona Główna
  • Wydarzenia ISPE
  • O ISPE Polska
  • Zarząd ISPE Polska
  • Polityka prywatności
  • ISPE.org
  • Kontakt

Farmaceutyczne bazy danych

Bazy na stronach GIF:

Rejestr wytwórców/ importerów produktów leczniczych zarejestrowanych w Polsce
Rejestr wytwórców, importerów i dystrybutorów substancji czynnych
Decyzje i komunikaty GIF

Bazy Urzędu Rejestracji:

Charakterystyki produktów leczniczych
Rejestr produktów leczniczych
Rejestr pozwoleń

Bazy krajowych aktów prawnych:

Projekty ustaw i rozporządzeń Ministra Zdrowia
Internetowy System Aktów Prawnych

Bazy europejskie – eudragmp:

Manufacturing and Importation Authorisation
Compliance with Good Manufacturing Practice
API Registration
Wholesale Distributor Authorisation
GDP Compliance
Sites

Bazy EDQM:

Information on a given substance or general method of analysis
Ph.Eur. Reference Standards
WHO International Standards for Antibiotics (ISA)
WHO International Chemical Reference Substances (ICRS)
Certificates of Suitability (CEPs) granted by the EDQM
Conditions and details of prescription status
European Pharmacopoeia (Ph. Eur.) – texts for comments

Bazy FDA:

FDA Warning Letters
FDA Inspections documents: 486 forms, EIR, responses etc…
 

 

Prosimy o przesyłanie linków do innych baz przydatnych dla naszej branży farmaceutycznej. Wprowadź link w pole poniżej i wyślij. Dziękujemy!

 

  • Ostatnie wpisy

    • GAMP®5 w kontekście praktyki zbliża się wielkimi krokami – zarejestruj się już teraz!
    • GAMP®5 w kontekście praktyki
    • Darmowy Webinar – GAMP Data Integrity
    • GAMP®5 w kontekście praktyki
    • COPs (Communities of Practice)
  • Tagi

    • Analiza Ryzyka
    • API
    • Badania Kliniczne
    • Bezpieczeństwo pacjenta
    • COP
    • COVID-19
    • członkostwo ISPE
    • Data Integrity
    • EMA
    • Farmakopea UE
    • FDA
    • GAMP
    • GDP
    • GMDP
    • GMP
    • ICH
    • Import
    • Inspekcje
    • Integralność danych
    • ISPE
    • Kontrola Jakości
    • Kwalifikacja i walidacja
    • PIC/S
    • Prawo Farmaceutyczne
    • Projektowanie
    • Q12
    • QP
    • Rozporządzenia GMP
    • Serializacja
    • Systemy skomputeryzowane
    • szkolenia
    • Walidacja czyszczenia
    • Wskaźniki Jakościowe
    • Wydarzenia ISPE Polska
    • Zarządzanie zmianami
    • Zezwolenie
  • Kategorie

    • Aktualności GMP
    • Artykuły ISPE
    • ISPE Polska
    • Szkolenia
    • Uncategorized
    • Wydarzenia ISPE
    • Życzenia
  • Archiwa

    • luty 2023
    • styczeń 2023
    • grudzień 2022
    • listopad 2022
    • październik 2022
    • wrzesień 2022
    • lipiec 2022
    • czerwiec 2022
    • maj 2022
    • kwiecień 2022
    • marzec 2022
    • luty 2022
    • styczeń 2022
    • grudzień 2021
    • listopad 2021
    • lipiec 2021
    • czerwiec 2021
    • maj 2021
    • kwiecień 2021
    • marzec 2021
    • luty 2021
    • grudzień 2020
    • listopad 2020
    • październik 2020
    • sierpień 2020
    • lipiec 2020
    • czerwiec 2020
    • maj 2020
    • kwiecień 2020
    • marzec 2020
    • luty 2020
    • styczeń 2020
    • grudzień 2019
    • listopad 2019
    • październik 2019
    • sierpień 2019
    • lipiec 2019
    • czerwiec 2019
    • maj 2019
    • kwiecień 2019
    • marzec 2019
    • luty 2019
    • marzec 2018
    • sierpień 2017
    • marzec 2017
    • styczeń 2017
    • wrzesień 2016
    • sierpień 2016
    • lipiec 2016
    • czerwiec 2016
    • marzec 2016
    • luty 2016
    • listopad 2015
    • październik 2015
    • sierpień 2015
    • czerwiec 2015
    • maj 2015
    • kwiecień 2015
    • marzec 2015
    • luty 2015
    • styczeń 2015
    • grudzień 2014
    • listopad 2014
  • Meta

    • Zaloguj się
    • Kanał wpisów
    • Kanał komentarzy
    • WordPress.org
Strona Stowarzyszenia ISPE Polska Polityka prywatności
Dumnie wspierane przez WordPress.