Już w marcu 2024 zapraszamy wszystkich zainteresowanych tematyką wody w przemyśle farmaceutycznym (i nie tylko), na kolejne wydarzenie z tego cyklu. Wydarzenie odbędzie się w terminie 6-8 marca 2024 roku w Hotelu Ambasador Premium w Łodzi. Więcej szczegółów już wkrótce …
Z ramienia ISPE GAMP Polska zapraszamy na konferencję Sztuczna Inteligencja w przemyśle farmaceutycznym, którą współorganizujemy z Google Cloud Polska. Konferencja odbędzie się 11 października w Warszawie o godzinie 10:00
Poniżej agenda: Otwarcie konferencji 09:00 – Otwarcie i rejestracja obecności na konferencji 10:00 – Oficjalne otwarcie konferencji
Część 1: Podstawy Prof. Włodzisław Duch – AI w Lifescience – przypadki i zmiany Prof. Dariusz Brzeziński – Edukacja i badania nad sztuczną inteligencją: perspektywa akademicka
Sekcja 2 – Sztuczna inteligencja w zastosowaniach farmaceutycznych Arek Bogacz / Katarzyna Napierała – Digital Twin w GSK Tom Williams – Zastosowanie podejścia opartego na cyklu życia GAMP 5 w systemach opartych na sztucznej inteligencji/uczeniu maszynowym Ahmed Essaghir – Wakcynologia in-silico: wsparcie przewidywania struktury białek dzięki językom modelowania białek Ewa Gruszka – Przyszłość branży farmaceutycznej z Google Cloud AI Linda Little – Sztuczna inteligencja i uczenie maszynowe – Kluczem do podejmowania lepszych decyzji w laboratorium Nico Erdmann, dr. – Struktura kontroli opartej na ryzyku w odniesieniu do AI sztucznej inteligencji
Sekcja 3 – Panel dyskusyjny Jak zwalidować sztuczną inteligencję i jaka jest jej przyszłość przemyśle farmaceutycznym ? z przedstawicielami GSK, Polpharmy, prof. Włodzisław Duch, Paul Irving, Tom Williams i Google Cloud.
Postaw ważne dla ciebie pytania, aby nowa technologia nie zaskoczyła Cię w pracy. Agenda spotkania: kliknij tutaj Rejestracja dostępna tutaj: https://lnkd.in/dmQzEjhq
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) pozytywnie oceniła działalność Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego w zakresie opisanym w Sectoral Annex for Pharmaceutical Good Manufacturing Practices (GMPs). To część umowy pomiędzy Unią Europejską, a Stanami Zjednoczonymi w sprawie wzajemnego uznawania wyników inspekcji u wytwórców produktów leczniczych i substancji czynnych. Pozytywny rezultat umożliwił dołączenie Polski do tego porozumienia. Więcej informacji pod niżej podanym odnośnikiem…