Archiwum miesiąca: luty 2015

Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania

Na stronach Rządowego Centrum Legislacji opublikowano kolejny projekt rozporządzenia związanego z Prawem Farmaceutycznym, którego aktualizacja weszła w życie 8 lutego br. Tym razem jest to projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania. Rozporządzenie dostosowano pod względem formy jak … Czytaj dalej Czytaj dalej

Zaszufladkowano do kategorii Aktualności GMP | Otagowano , , , | Możliwość komentowania Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania została wyłączona

Zaktualizowane rozdziały 3, 5 i 8 wymagań GMP wkrótce wejdą w życie.

Trzy kluczowe rozdziały wymagań GMP UE wejdą w życie 1 marca 2015 roku. Ich treść jest już znana od pewnego czasu jednak teraz nadchodzi moment  wprowadzenie tych wymagań do rutynowego postępowania. Chodzi tu o następujące rozdziały przewodnika GMP:   Chapter 3: … Czytaj dalej Czytaj dalej

Zaszufladkowano do kategorii Aktualności GMP | Otagowano , | Możliwość komentowania Zaktualizowane rozdziały 3, 5 i 8 wymagań GMP wkrótce wejdą w życie. została wyłączona

Branża farmaceutyczno-kosmetyczna – wyzwania i potrzeby a możliwości rozwiązań informatycznych

ISPE Polska została partnerem merytorycznym konferencji  'Branża farmaceutyczno-kosmetyczna  – wyzwania i potrzeby a możliwości rozwiązań informatycznych’ zorganizowanej przez Synergy Poland Sp. z o.o. w Łodzi. Spotkanie odbyło się w 11 lutego 2015. Prelegentami byli między innymi Pan Gerard Halski, Quality … Czytaj dalej Czytaj dalej

Zaszufladkowano do kategorii Wydarzenia ISPE | Otagowano | Możliwość komentowania Branża farmaceutyczno-kosmetyczna – wyzwania i potrzeby a możliwości rozwiązań informatycznych została wyłączona